Восприимчивость синегнойной палочки клинических изолятов в Японию и другие doripenem антисинегнойных агентов

Мы исследовали чувствительность синегнойной палочки 694 клинических изолятов до девяти антисинегнойных агентов, включая doripenem. Испытание штаммов были собраны из 23 японских медицинских учреждениях в период с 1992 по 2004 год. Doripenem показал минимальный тормозной концентрация для 90% организмов (MIC (90)) от 8mug/mL, который был самым низким среди протестированных антисинегнойных агентов. ВПК (90) doripenem была в 2 раза ниже, чем меропенем, имипенем и амикацин и> / = 4 раза ниже, чем у пиперациллин / тазобактам, цефтазидим, цефепим, ципрофлоксацин и тобрамицин. Амикацин показал самый низкий уровень сопротивления против всех клинических изолятов (5,8%), затем doripenem (7,1%). Не значительные изменения наблюдаются в период с 1992 по 2004 год в частоте Р. аеги штаммы, устойчивые к испытанным агентов, за исключением имипенема. 116 цефтазидим-резистентные штаммы, от 44,0% до 50,8% были чувствительны к трем карбапенемов, но только 2,6% до цефепим. Из 138 имипенем-резистентных штаммов, от 44,2% до 51,4% были чувствительны к doripenem и cephems обоих, а 25,4% до меропенем. Doripenem был более активен в отношении имипенема или цефтазидим-резистентные штаммы, чем меропенем, хотя деятельность doripenem хорошо коррелировали с меропенема. В заключение doripenem был самым мощным в VITRO деятельность против Р. аеги клинических изолятов среди протестированных антибиотиков. Учитывая тенденцию антимикробной резистентности клинических изолятов в целенаправленного наблюдения, pseudomonal инфекций следует обращаться с надлежащей помощью химиотерапии антимикробных препаратов с мощным антисинегнойных активности и низкий показатель сопротивления, таких как doripenem, с тем чтобы предотвратить возникновение устойчивых штаммов.