Определен новый ген, отвечающий за врожденную мышечную дистрофию
До половины случаев КМД объяснили мутациями в гене INPP5K. Врожденные (конгенитальные) мышечные дистрофии (КМД) — мышечные заболевания, которые уже с рождения выражаются в замедленном моторном развитии. Известны более 30 различных форм КМД. В зависимости от выраженности заболевания больные могут страдать нарушениями глотания, дыхания, нарушением формы суставов. В...
Последние комментарии
Глава ведомства доба...
— Андрей »Мужское бесплодие ...
— Materinstvo.Info »все конечно знают, ч...
— анна бойко »