FDA рассмотрит заявку на регистрацию инновационного комбинированного препарата против ВИЧ-инфекции
Компания Gilead подала в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на регистрацию перорального комбинированного препарата для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для приема один раз в день, сообщает Drug Discovery & Development.
Каждая таблетка экспериментального ЛС содержит элвитегравир (150...
Последние комментарии
Глава ведомства доба...
— Андрей »Мужское бесплодие ...
— Materinstvo.Info »все конечно знают, ч...
— анна бойко »