Создана защита от свиного гриппа
Осенью и зимой этого года ожидается резкое распространение вируса гриппа A/H1N1. Об этом сообщили на 59-й сессии Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которая сейчас проходит в датской столице. Россия оказалось одной из немногих стран, где ситуация с гриппом достаточно благополучна. Глава российской делегации, заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Вероника Скворцова, сообщила, что в стране зарегистрировано 319 случаев гриппа, и все – «завозные». Однако бороться с вирусом врачи планируют очень серьезно.
Все на вакцинацию!
На российской территории находятся 2 центра ВОЗ, которые обеспечивают мониторинг ситуации. Медиками создано 4 типа вакцины против гриппа: живая вакцина и 3 варианта инактивированной вакцины по различным технологиям. 10 сентября начаты клинические испытания живой вакцины, а в конце месяца начнутся клинические испытания других трех вариантов. К январю будет выпущено до 40 млн доз вакцины по 4 технологиям, а после этого в среднем будет производиться ежемесячно еще по 12-15 млн доз.
На первом этапе вакцинацию пройдет персонал, который обслуживает большое количество людей: медики, учителя, таможенники, военные. Далее, все заинтересованное население.
В том, что вакцина эффективна, заместитель министра не сомневается. По ее словам, российские вирусологи проанализировали все отечественные антивирусные препараты и выявили несколько веществ, эффективность которых против данного штамма вируса сравнима с эффективностью международного стандарта «Тамифлю», а их комбинации значительно превышают его эффективность. Более того, их можно применять не только в первые 2 дня заболевания, но и в течение всего периода инфицирования – 7 дней. Только в России сейчас есть препараты с фактически нулевой токсичностью, которые можно применять беременным и новорожденным.
«В настоящее время завершается вторая фаза клинических испытаний нового российского антивирусного препарата – аналога «Тамифлю», который также превосходит его по эффективности и нетоксичности, – подчеркнула Скворцова. – Данные о нем направлены в ВОЗ, и мы надеемся, что организация учтет российский опыт и будет способствовать ускоренной регистрации наших вакцин».
