Российские ученые открыли новый механизм регуляции кишечного иммунитета
Ученые из МГУ и РАН совместно с зарубежными коллегами из Немецкого центра изучения ревматоидного артрита и других научных центров Германии, Швейцарии, Франции и США открыли новый способ регуляции выработки иммуноглобулинов А (IgA) в кишечнике, влияющий на активность иммунной системы и состав кишечной микрофлоры. Результаты работы международной группы исследователей опубликованы в журнале Science.
Исследователи работали с выведенными в российской лаборатории руководителя проекта Сергея Недоспасова генетически модифицированными мышами, у которых был отключен ген, отвечающий за производство белка лимфотоксина-альфа (sLTα3), который относится к группе цитокинов. Сам белок известен ученым уже очень давно, однако до сих пор было неясно, за что именно он отвечает в иммунной системе человека, сообщает электронное издание STRF.ru.
Лимфотоксин синтезируется лимфоидными клетками в двух формах: свободной растворимой и связанной с клеточными мембранами. В последней работе международная группа ученых установила, что именно растворимый лимфотоксин отвечает за экспрессию в слизистой оболочке кишечника иммуноглобулина А, играющего важную роль в иммунной защите организма. Как было недавно выяснено, состав бактериальной кишечной микрофлоры зависит от уровня IgA, который, в свою очередь, связан со свободным лимфотоксином.
Авторы полагают, что их открытие позволит по-новому взглянуть на терапию аутоиммунных заболеваний. В частности, известно, что некоторые препараты, применяемые для их лечения, способны подавлять продукцию лимфотоксина, что, возможно, сказывается на терапевтическом эффекте их применения. Раньше этому факту не придавали значения, так как не знали о роли белка в иммунной системе человека. Однако благодаря сделанному открытию, клиницисты, возможно, смогут скорректировать существующие методики лечения.
