Разработана методика раскодирования латентного вируса СПИДа
Ученые из института Гладстона еще на один шаг приблизили нас к пониманию и преодолению одного из наименее понятных механизмов ВИЧ-инфекции, разработав методику точного отслеживания жизненного цикла отдельных клеток, инфицированных ВИЧ, вирусом, вызывающим СПИД.
В статье были публикуемой сегодня в журнале «Lab on a Chip», исследователь из лаборатории института Гладстона Леор Вайнбергер, доктор медицинских наук, объявил о разработке устройства, которое может определить и отследить ВИЧ в клетках CD4 Т, разновидности белых кровяных телец, которые поражает вирус СПИДа. Эта разработка особенно важна для понимания „латентности ВИЧ“, периода, во время которого вирус переходит в латентное состояние после того, как пациент начинает стандартную антиретровирусную терапию. Сегодняшние антиретровирусные препараты не убивают ВИЧ, они только переводят его в неактивное состояние, это значит, что люди с ВИЧ должны продолжать всю жизнь медикаментозное лечение, чтобы СПИД не развился вновь. Если они прекратят прием препаратов, латентный вирус „просыпается“ буквально в течение нескольких недель, и начинает ожесточенно атаковать иммунную систему организма.
Прорыв произойдет в тот момент, когда сообщество исследователей СПИДа начнет открыто говорить о возможности лечения ВИЧ/СПИДа. Понимание, а, следовательно, и прекращение латентности вируса ВИЧ — ключевой элемент в стремлении изобрести лекарство от этой страшной болезни.
„Латентность вируса ВИЧ является, пожалуй, самым трудным препятствием на пути искоренения ВИЧ/СПИДа у 34 миллионов человек, которые живут с этим заболеванием во всем мире“, — сказал доктор Уайнбергер, который также является старшим доцентом биохимии и биофизики в университете Калифорнии, Сан-Франциско (UCSF), филиалом которого является институт Гладстона. „Существующие методы, которые пытаются раскрыть клеточные и вирусные механизмы, обеспечивающие латентность ВИЧ, являются неэффективными, поскольку приходится исследовать очень редко встречающиеся клетки, т.к. клеток, в которых находится латентный вирус ВИЧ, одна на миллион. Наша методика представляет собой ясный путь к пониманию того, чем регулируется латентность ВИЧ в пределах одной клетки, поскольку мы отслеживаем отдельные клетки, которые традиционно было сложно контролировать“.
Методика меченых клеток, покадровой микроскопии — самой современной технологии, которой ученые в последнее время пользуются для отслеживания некоторых вирусных инфекций и отображение резистентности к антибиотикам — не действует при слежении за циклом ВИЧ-инфицирования Т-лимфоцитов CD4, особенно при латентном состоянии вируса. Это происходит потому, что данные клетки просто славятся своей способностью оставаться необнаружимыми. Они самопроизвольно перемещаются, присоединяясь и отсоединяясь от соседних клеток, что делает практически невозможным контроль отдельных ВИЧ-инфицированных клеток на протяжении времени.
Тем не менее, группа доктора Уайнбергера разработала умную систему, которая, фактически, направляет и удерживает ВИЧ-инфицированные Т-лимфоциты в крошечных цилиндроподобных каналах, ограничивая их возможность перемещения или отделяться от соседних клеток.
