Пациенты с тяжелой формой лейкоза получили новую надежду

Гилтеритиниб (gilteritinib) — новый уникальный препарат, способный повысить выживаемость пациентов с рецидивирующим и рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Работает он намного эффективнее, чем стандартная химиотерапия, передает «Ремедиум». На данный момент уже пройдена третья фаза клинических испытаний. И результаты выглядят обнадеживающими.

К эксперименту привлекли 371 пациента. Из них 247 человек получили гилтеритиниб, а 124 — стандартную химиотерапию. Оказалось, гилтеритиниб на 36% снижал риск смерти по сравнению с химиотерапией. В среднем пациенты, получавшие новое средство, жили 9,3 месяца, а получавшие химиотерапию стандартного образца — 5,6 месяца.

Разработчики уточняют: гилтеритиниб, отличающийся низкой токсичностью и высоким уровнем безопасности, нацелен на взрослых пациентов с мутацией в гене FLT3. Данная генетическая особенность фиксируется примерно у каждого третьего пациента с ОМЛ и в целом дает неблагоприятный прогноз течения заболевания.