Китайцы использовали редактирование генома для получения неуязвимых животных

Специалисты применили метод редактирования генома CRISPR/Cas9 для выведения телят, которым не страшен туберкулез крупного рогатого скота, пишет Zee News. Итак, генетики вставили новую устойчивую к туберкулезу версию гена NRAMP1 в геном клетки коровы. Затем клетку имплантировали корове-суррогатной матери, а из клетки развились и выросли здоровые животные.

Что важно, редактирование произошло избирательно и не затронуло другие гены. Это, по словам ученых, дает надежду на получение трансгенных животных, и, возможно, точное редактирование генома человека. Контакт выведенных телят с бактерией Mycobacterium bovis (M. bovis), вызывающей туберкулез, инициировал усиленную реакцию защиты.

Об этом говорил анализ крови. Белые кровяные клетки, забранные из тел выращенных телят также демонстрировали устойчивость к M. bovis больше обычного в рамках лабораторных экспериментов.