Госдума рассмотрит возможность принудительного лицензирования дженериков
Осенью могут внести изменения в Гражданский кодекс, разрешающие принудительное лицензирование воспроизведенных препаратов. Об этом рассказал член комитета нижней палаты парламента по федеративному устройству и вопросам местного самоуправления Равиль Хуснулин, пишет «Парламентская газета».
По словам Хуснулина, сейчас в России законодательный механизм, касающийся производства лекарств по иностранным патентам, до конца не разработан, в то время как подобная практика существует во многих странах. Депутат отметил, что особенностью патентного права является не только возможность производства продукта в другом месте, но и запрета это делать.
Хуснулин добавил, что в первую очередь инициатива касается интеллектуальной собственности на те лекарственные препараты, которые актуальны для российского здравоохранения. «Здесь есть ряд вопросов, которые требуют изменения законодательства, потому что подчас это связано с вопросом защиты прав граждан и государства», — уточнил парламентарий.
«17 июля мы собираем рабочую группу с приглашением представителей федеральных органов исполнительной власти, производителей, поставщиков лекарственных препаратов. Я думаю, что в осеннюю сессию мы будем заниматься этим очень плотно и внесем соответствующий законопроект», — заключил Хуснулин.
Вопрос о введении принудительного лицензирования лекарств разрабатывается уже несколько лет. Так, с соответствующим предложением выступила в 2017 году Федеральная антимонопольная служба (ФАС). Ведомство предлагало ввести такую процедуру в первую очередь для лекарств против тяжелых заболеваний, право на производство которых зачастую принадлежит одному монопольному игроку рынка, или если такие препараты отказываются поставлять в Россию по политическим или экономическим соображениям.
