Европейский регулятор одобрил бустерную вакцинацию от COVID-19 в группах риска

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) поддержало проведение бустерной вакцинации лиц с ослабленным иммунитетом. Однако вопрос об использовании третьей дозы в общей популяции должны будут решить власти каждой страны-участницы отдельно, пишет Reuters.

Для проведения бустерной вакцинации одобрены мРНК-вакцины производства Pfizer-BioNTech и Moderna. Ранее регуляторы США, Великобритании и Израиля разрешили введение третьей дозы лицам из групп риска, например, пациентам с онкологическими заболеваниями или прошедшим пересадку органов.

Ученые еще не пришли к единому мнению о необходимости бустерной вакцинации всего населения. Хотя некоторые данные свидетельствуют, что дополнительная доза препарата повысит иммунную защиту на фоне распространения дельта-варианта коронавируса, бустерная вакцинация может повысить риск развития опасных побочных эффектов. Так, в журнале The Lancet была опубликована статья о том, что риск появления редких осложнений возможен как при введении дополнительных доз мРНК-вакцин (миокардит), так и при использовании аденовирусных вакцин (синдром Гийена-Барре).